Im Januar bürstete Daniella Wride ihrer Tochter die Haare, als sie eine viertelgroße kahle Stelle auf ihrem Hinterkopf bemerkte. Als sie einen Termin bei einem Dermatologen vereinbaren konnten, waren der 7-jährigen Gianessa alle Haare ausgefallen. „Es hat insgesamt 20 Tage gedauert“, sagt Wride.
Die Wrides erfuhren, dass Gianessa an einer Erkrankung namens Alopecia areata litt, einer Krankheit, die das Immunsystem veranlasst, Haarfollikel anzugreifen und dazu führt, dass Haare in Büscheln ausfallen. Es ist eine häufige Erkrankung in den USA – über 6,6 Millionen Menschen werden irgendwann in ihrem Leben Alopezie haben. Das erste Vorkommen tritt normalerweise in der Kindheit auf.
Ärzte sind sich nicht sicher, was genau die Ursache dafür ist, aber Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Gene, ein Virus oder Stress eine Rolle spielen können. Da ihre Alopezie zum ersten Mal auftrat, nachdem Gianessa die Grippe hatte und nachdem ihre Großmutter gestorben war, glaubt Wride, dass Krankheit in Verbindung mit Stress eine Rolle gespielt haben könnte, sagt Wride.
"Obwohl es keine Heilung gibt, gibt es Behandlungsoptionen wie topische Salben oder Steroidinjektionen, die dem Haar beim Nachwachsen helfen können", sagt Stephanie Gardner, MD, eine Dermatologin. „Aber für viele Patientinnen kann es eine psychisch beunruhigende Erfahrung sein, da unsere Haare so stark mit unserem Schönheitsempfinden verbunden sind.“Die guten Nachrichten? „Da es sich nicht um einen Narbenzustand handelt, können die Haare manchmal von selbst nachwachsen“, sagt Gardner.
Wride und ihr Mann sprachen mit ihrer Tochter und erklärten, dass ihr die Haare ausfallen, sie aber immer noch sie selbst sein und ihre Persönlichkeit durch Kleidung, Kunst, Tanz und Karate ausdrücken kann. „Man merkt, dass es sie ab und zu stört. Wenn Leute sie fragen, warum sie keine Haare hat, wird sie manchmal sehr schüchtern“, sagt Wride.
Als Wride vor Kurzem von einem „Crazy Hair Day“-Event an Gianessas Schule erfuhr, war sie nervös. „Ich wollte nicht, dass sie sich wie eine Ausgestoßene fühlt oder dass sie nicht wie die anderen Kinder ist“, erklärt sie. Auf der Suche nach einer lustigen Möglichkeit, ihre Tochter trotzdem teilhaben zu lassen, fand Wride Inspiration in glänzenden Strassaufklebern aus einem Kunsthandwerksladen. „Sie passen einfach zu ihrer Persönlichkeit“, sagt sie. „Sie ist so lebendig und voller Leben, und sie liebt alles, was glänzt.“Wride benutzte sie, um Gianessas Kopf mit Mustern und Formen wie Blumen und einer Eule zu schmücken.
Die Reaktion in der Schule war unglaublich, sagt Wride. Ihre Klassenkameraden waren begeistert und Gianessas Look belegte den ersten Platz beim Schulwettbewerb.
Diese Fotos von Gianessas „verrücktem Kopf“machten in den sozialen Medien die Runde, und Wride sagt, sie sei erstaunt über die „phänomenale“Reaktion. „Ich hätte in meinen kühnsten Träumen nicht erwartet, dass ein so kleines Mädchen einen so positiven Einfluss hat“, sagt sie. Sie hat Nachrichten von Menschen auf der ganzen Welt erh alten, die an Alopezie leiden oder Kinder oder Freunde mit Alopezie haben, die ihr sagen, wie inspirierend Gianessa ist. „Ich hoffe, dass die Body Positivity anhält und wir Selbstliebe und ein gutes Selbstbild für andere Menschen fördern können“, sagt Wride.
