Wer macht den Test?
Das Ersttrimester-Screening ist ein sicherer, optionaler Test für alle Schwangeren. Es ist eine Möglichkeit, das Risiko Ihres Babys für bestimmte Geburtsfehler wie Down-Syndrom, Edward-Syndrom (Trisomie 18), Trisomie 13 und viele andere Chromosomenanomalien sowie Herzprobleme zu überprüfen.
Frauen, die Zwillinge tragen, erh alten möglicherweise weniger wahrscheinlich das vollständige Ersttrimester-Screening. Die Ergebnisse sind nicht so genau wie bei Einzelkindern.
Was der Test macht
Das Screening umfasst zwei Schritte. Ein Bluttest überprüft die Konzentrationen von zwei Substanzen - Schwangerschafts-assoziiertes Plasmaprotein-A (PAPP-A) und humanes Choriongonadotropin. Ein spezieller Ultraschall, genannt Nackentransparenz-Screening, misst den Nacken des Babys. Manchmal kann der Nackentransparenztest Ultraschallmarker hinzufügen, z. B. das Messen des Nasenbeins eines Babys.
Das kombinierte Ergebnis der Bluttests und des Ultraschalls gibt Ihnen ein Gefühl für das Risiko Ihres Babys. Es ist jedoch keine Diagnose. Die meisten Frauen, die ein auffälliges Ersttrimester-Screening haben, bekommen gesunde Babys.
Ob du diesen Test machst, ist deine Entscheidung. Manche Frauen wollen den Test, damit sie sich vorbereiten können. Andere nicht. Sie könnten entscheiden, dass die Kenntnis der Ergebnisse nichts ändern würde. Oder sie haben das Gefühl, dass der Test zu unnötigem Stress und invasiven Tests führen könnte. Das Wissen um mögliche Risiken würde jedoch eine verstärkte Überwachung während Ihrer Schwangerschaft ermöglichen und Ihnen Entbindungsoptionen geben (Spezialkrankenhaus, Verfügbarkeit von Kinderchirurgen).
Wie der Test durchgeführt wird
Der Ersttrimester-Bildschirm schadet weder Ihnen noch Ihrem Baby. Ein Techniker wird eine schnelle Blutprobe von Ihrem Arm oder Ihrer Fingerbeere entnehmen. Das Nackentransparenzscreening ist ein normaler Ultraschall. Sie liegen auf dem Rücken, während ein Techniker eine Sonde an Ihren Bauch hält. Es dauert zwischen 20 und 40 Minuten.
Was Sie über Testergebnisse wissen sollten
Du solltest die Ergebnisse in ein paar Tagen haben. Wenn Ihre Ergebnisse normal sind, hat Ihr Baby ein geringes Risiko für diese Geburtsfehler. Wenn sie abnormal sind, kann Ihr Arzt weitere Tests vorschlagen, um Probleme auszuschließen. Dazu können Ultraschall oder invasive Verfahren wie CVS oder Amniozentese gehören.
Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Ihre Ergebnisse nicht normal sind. Denken Sie daran: Dieser Test kann keine Geburtsfehler diagnostizieren. Es zeigt nur an, ob Ihr Baby ein überdurchschnittliches Risiko hat.
Manchmal werden Ihre Testergebnisse mit einem zweiten Trimester-Screening kombiniert. In diesem Fall erh alten Sie möglicherweise erst im zweiten Trimester Testergebnisse. Oder Sie erh alten die Ergebnisse und nach dem zweiten Test kombinierte Ergebnisse.
Wie oft wird der Test während Ihrer Schwangerschaft durchgeführt
Sie würden den Ersttrimester-Screen einmal zwischen der 11. und 13. Woche erh alten.
Andere Namen für diesen Test
Nackentest, integriertes Screening
Ähnliche Tests wie dieser
Triple-Screen, Quad-Screen, MSAFP, sequentielles Screening
