Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD)

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Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD)
Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD)
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Wer macht den Test?

NIPD ist eine neue Art von Gentest, der nach Geburtsfehlern und Erbkrankheiten sucht. Viele Experten glauben, dass er eines Tages zu einem Standardtest werden und andere, riskantere Screening-Tests ersetzen wird.

Was der Test macht

Bis vor ein paar Jahren bestand die einzige Möglichkeit, die DNA Ihres Babys zu überprüfen, darin, eine direkte Probe aus dem Fruchtwasser, Blut oder Plazentagewebe Ihres Babys zu entnehmen. Sie würden Amniozentese oder CVS benötigen. Beide haben ein geringes Risiko, Fehlgeburten oder Komplikationen zu verursachen.

NIPD verfolgt einen anderen Ansatz. Es testet die kleine DNA-Menge Ihres Babys, die natürlicherweise in Ihrem eigenen Blut vorkommt. NIPD kann es auf Geburtsfehler wie Down-Syndrom, Trisomie 13 und 18 sowie auf Erbkrankheiten wie Mukoviszidose, Hämophilie und andere Erkrankungen untersuchen. Es kann auch zeigen, ob Ihr Baby ein Junge oder ein Mädchen ist.

NIPD ist wesentlich genauer als vergleichbare Screening-Tests mit Nackentransparenz, wie etwa der Bluttest im Ersttrimester-Screening oder der Quad-Test. Da die Ergebnisse so genau zu sein scheinen, könnte der Test vielen Frauen invasive Eingriffe wie Amniozentese oder CVS ersparen.

Wie der Test durchgeführt wird

NIPD ist ein einfacher Bluttest. Es besteht kein Risiko für Sie oder Ihr Baby. Ein Techniker wird Ihnen eine kleine Blutprobe aus Ihrem Arm entnehmen.

Was Sie über Testergebnisse wissen sollten

Wenn Ihr NIPD negativ ist, hat Ihr Baby ein geringes Risiko für diese Geburtsfehler. Wenn es positiv ist, kann Ihr Arzt weitere Tests empfehlen. Dazu können Ultraschall, CVS oder Amniozentese gehören.

Wie oft wird der Test während Ihrer Schwangerschaft durchgeführt

Einmalig, zwischen der 10. und 22. Schwangerschaftswoche, aber je nach Labor jederzeit nach 9 Wochen verfügbar. Der Test steht allen Frauen zur Verfügung, wird jedoch routinemäßig von der Versicherung für Frauen ab 35 Jahren und Frauen mit hohem Risiko für genetische Anomalien übernommen.

Andere Namen für diesen Test

Zellfreie fetale DNA im mütterlichen Kreislauf, fetale DNA-Tests

Ähnliche Tests wie dieser

Triple-Screen, Quad-Screen, Ersttrimester-Screening

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