Das Wort Zyklopie kommt vom griechischen Namen „Zyklopen“. Zyklopen waren Fabelwesen, die jeweils nur ein Auge hatten, das sich in der Mitte ihrer Stirn befand. Zyklopie bezieht sich auf eine sehr seltene Erkrankung, bei der ein Baby mit nur einem Auge geboren wird. Dies geschieht aufgrund einer atypischen Gehirnentwicklung, die während der Schwangerschaft auftritt.
Zyklopie ist sehr selten und betrifft nur eine von 40.000-95.000 Geburten. Andere erhebliche körperliche Probleme begleiten sie oft. Es ist tragischerweise immer tödlich.
Erfahren Sie mehr über Zyklopie.
Was verursacht Zyklopie?
Zyklopie oder nur ein Auge zu haben, ist ein Symptom, das mit einer Gehirnerkrankung namens alobare Holoprosenzephalie verbunden ist. Es entwickelt sich in den frühesten Teilen der Schwangerschaft, normalerweise im ersten Schwangerschaftsmonat. Bei einem typischen Embryo ist das die Zeit, in der sich das Gehirn in zwei Hemisphären aufsp altet. Bei einem Embryo mit Zyklopie teilt sich das Gehirn nicht so, wie es sollte. Auch der Rest des Kopfes und des Gesichts entwickelt sich nicht normal.
Embryonen mit Zyklopie haben ein ungewöhnliches Gesichtsaussehen. Da das Gesicht nicht gleichmäßig geteilt ist, sind die Gesichtszüge nicht typisch. Die bemerkenswerteste Auswirkung der Erkrankung ist die atypische Entwicklung der Augen. Anstelle von zwei Augen, die auf gegenüberliegenden Seiten der Mittellinie des Gesichts platziert sind, entwickeln Embryonen mit Zyklopie möglicherweise nur ein einziges Auge in der Mitte des Gesichts. Alternativ können sich zwei Augäpfel in einer einzigen Augenhöhle befinden.
Andere Gesichtsunterschiede aufgrund von Zyklopie sind:
- Keine Nase
- Ein röhrenförmiger Rüssel statt einer Nase
- Fehlstellung von Nase oder Rüssel, entweder über der Augenhöhle oder im Hinterkopf
- Gaumensp alte
- Lippensp alte
- Kleiner Schädel
In einigen Fällen sind Zyklopie und Holoprosenzephalie zusammen mit anderen genetischen Syndromen vorhanden, die zusätzliche Probleme verursachen, wenn sich der Embryo entwickelt. Leider führt die Zyklopie zu so schweren körperlichen Problemen, dass sie mit dem Leben nicht vereinbar ist. Die meisten Babys mit dieser Erkrankung werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt. Es gibt keine Fälle von Babys mit Zyklopie, die länger als sechs Monate nach der Geburt leben.
Andere Formen der Holoprosenzephalie
Alobar Holoprosenzephalie ist die schwerste Form der Erkrankung, aber es ist nicht die einzige Form. Andere Varianten sind:
Semilobäre Holoprosenzephalie. In diesem Zustand sind die linke und die rechte Seite des Gehirns entlang des Frontal- und Scheitellappens verschmolzen. Der Zustand führt zu Gesichtszügen wie einer abgeflachten Nase, einem Nasenloch, einer medianen oder bilateralen Lippensp alte oder einer Gaumensp alte.
Lobär Holoprosenzephalie. Das Gehirn ist stärker geteilt, aber die zerebralen Hemisphären sind im frontalen Kortex verschmolzen. Dies kann zu einer beidseitigen Lippensp alte, eng beieinander liegenden Augen oder einer eingedrückten Nase führen. Die Funktionen sind möglicherweise nicht betroffen.
Mittlere interhemisphärische Variante Ein mittlerer Teil des Gehirns ist fusioniert. Dies könnte zu eng beieinander liegenden Augen, einer gedrückten und schmalen Nase führen. Es kann auch sein, dass es überhaupt keine Gesichtsunterschiede gibt.
Es gibt Gesundheitsprobleme, die mit Holoprosenzephalie einhergehen können, obwohl nicht alle Kinder die gleichen Probleme haben werden. Zu den möglicherweise auftretenden Problemen gehören:
- Anfälle
- Hydrocephalus (Flüssigkeit im Gehirn)
- Neuralrohrdefekte
- Hypophysenfunktionsstörung
- Kleinwuchs
- Ernährungsschwierigkeiten
- Herz- und Lungenprobleme
- Entwicklungsverzögerung und geistige Behinderung
Die Lebenserwartung von Kindern mit Holoprosenzephalie hängt von der Schwere der Erkrankung ab. In einigen Fällen haben Kinder andere Gesundheitsprobleme, die erhebliche Bedenken hervorrufen. In anderen Fällen können Kinder nur leichte Behinderungen und keine körperlichen Einschränkungen haben.
Wer ist gefährdet für Zyklopie?
Mit Zyklopie geboren zu werden ist sehr selten. Experten schätzen, dass die Mehrzahl der Schwangerschaften, in denen der Embryo eine Zyklopie entwickelt, mit einer Fehlgeburt endet. Es gibt nichts, was die werdenden Eltern falsch gemacht haben, um Holoprosenzephalie zu verursachen, und es gibt nichts, was sie hätten tun können, um es zu verhindern. Kein bekannter Risikofaktor macht einen Embryo zu einem höheren Risiko für Zyklopie oder andere Formen von Holoprosenzephalie.
Wie wird Zyklopie erkannt?
In einigen Fällen können Ärzte die Symptome einer Zyklopie während der Schwangerschaft auf einem Ultraschall erkennen. Bei weniger schweren Formen der Holoprosenzephalie macht sich der Zustand möglicherweise erst nach der Geburt oder später bemerkbar. Einige Kinder, die mit den milderen Formen der Holoprosenzephalie geboren wurden, haben Entwicklungsverzögerungen, die nicht sofort erkennbar sind.
Kinder mit weniger schwerer Holoprosenzephalie müssen möglicherweise getestet werden, um die Art der Erkrankung herauszufinden. Sie benötigen möglicherweise eine Kombination aus Gehirnscans und Gentests, um eine endgültige Diagnose zu erh alten. Die Krankheit ist nicht heilbar, aber Kinder können Unterstützung für ihre besonderen Bedürfnisse erh alten.
Zu erfahren, dass Ihre Schwangerschaft zu einer Totgeburt führen kann oder dass Ihr Kind ernsthaften Problemen ausgesetzt ist, ist herzzerreißend. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Baby eine Form von Holoprosenzephalie haben könnte, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Sie können Beratung und medizinische Unterstützung für Sie und Ihre Familie empfehlen.
