2024 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 23:20
Vielleicht fühlst du dich in letzter Zeit kurzatmig. Anfangs kann es passieren, wenn Sie Sport treiben, aber nach einer Weile haben Sie selbst im Ruhezustand Atembeschwerden. Oder Sie bekommen einen hackenden Husten, der schwer zu kontrollieren ist. Was ist los, fragen Sie sich.
Es gibt viele mögliche Ursachen, aber Ihr Arzt kann Ihnen sagen, dass Sie eine Krankheit haben, die idiopathische Lungenfibrose (IPF) genannt wird. Ihre Symptome werden durch Narben in Ihrer Lunge verursacht, die das Atmen erschweren.
Es gibt keine Heilung und die Krankheit verschlimmert sich mit der Zeit. Aber es gibt Dinge, die Sie tun können, und Medikamente, die Sie einnehmen können, damit Sie sich besser fühlen und länger leben.
Stelle sicher, dass du den Dingen nicht alleine gegenüberstehst. Holen Sie sich die emotionale Unterstützung, die Sie von Ihrer Familie und Ihren Freunden brauchen. Oder suchen Sie nach einer Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe, wo Sie Menschen treffen können, die wissen, was Sie durchmachen.
Was verursacht idiopathische Lungenfibrose?
Das Wort "idiopathisch" bedeutet unerklärt. Ärzte verwenden es, wenn sie die Ursache einer Erkrankung nicht genau bestimmen können. Das ist bei IPF der Fall.
Forscher glauben, dass einige Dinge, die Sie möglicherweise eingeatmet haben, mit IPF in Verbindung gebracht werden könnten. Wenn Sie beispielsweise Zeit damit verbringen, in der Nähe von Metall- oder Holzstaub oder Asbest zu arbeiten, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für die Krankheit.
Was auch immer die Ursache ist, IPF führt zu Narbenbildung in Ihrer Lunge, wodurch Ihre Atemwege dick und steif werden. Das Atmen wird immer schwerer.
Wer bekommt IPF?
Ungefähr 48.000 Menschen bekommen es jedes Jahr in den USA. Es kann in jedem Alter passieren, aber die meisten Menschen erfahren, dass sie es haben, wenn sie zwischen 50 und 75 sind. Mehr Männer bekommen IPF als Frauen, und Männer neigen dazu um in einem späteren, ernsteren Stadium der Krankheit diagnostiziert zu werden.
IPF kann in Familien vorkommen. Einige Menschen mit der Krankheit haben einen oder mehrere Verwandte, die sie haben. In diesen Fällen wird es als familiäre IPF bezeichnet.
Zigarettenrauchen ist mit IPF verbunden. Dies gilt auch für einige Infektionen wie Grippe, Epstein-Barr-Virus (das Mononukleose verursacht), Hepatitis und Herpes. Diese Dinge können Ihr Krankheitsrisiko erhöhen, obwohl sie keine direkten Ursachen sind.
Menschen mit IPF können auch an gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) leiden, die auch als saurer Reflux bekannt ist. Wissenschaftler wissen nicht, ob eine Krankheit die andere verursacht, aber sie vermuten, dass Menschen mit GERD winzige Tropfen Magensäure in ihre Lunge einatmen, was mit der Zeit zu Schäden führen kann.
Wie fühlt sich IPF an?
Ihre Lungen enth alten jeweils etwa 300 Millionen winzige Luftsäcke, die sich bei jedem Atemzug mit Sauerstoff füllen. In gesunden Lungen sind die Wände dieser Luftsäcke sehr dünn, sodass Sauerstoff und Kohlendioxid sie leicht passieren können.
Wenn Sie IPF haben, bildet sich Narbengewebe an den Luftsackwänden und in den Räumen um sie herum, wodurch sie dick und hart werden. Die Ärzte glauben, dass die Narbenbildung durch etwas im Körper verursacht wird, das die Lunge immer wieder angreift, aber sie wissen nicht, was oder warum.
Diese Narbenbildung erschwert das Ein- und Ausströmen der Luft in die Bläschen. Deshalb fühlst du dich außer Atem.
Wenn Sie IPF haben, haben Sie möglicherweise eine schnelle, flache Atmung oder einen trockenen, hackenden Husten, der nicht verschwindet. Wenn ein Arzt Ihre Atmung durch ein Stethoskop abhört, hört er möglicherweise ein knisterndes Geräusch in Ihrer Lunge.
Sie können auch "Clubbing" bekommen - eine Verbreiterung und Rundung Ihrer Fingerspitzen und Zehen. Sie fühlen sich möglicherweise ungewöhnlich müde oder haben Schmerzen oder verlieren allmählich Gewicht, ohne es zu versuchen.
Wie verändert sich IPF im Laufe der Zeit?
Jeder hat eine andere Situation. Bei manchen Menschen verschlimmert sich die Krankheit schnell. Bei anderen bleiben die Symptome jahrelang mehr oder weniger gleich. Die Ärzte haben keinen Weg gefunden, die Narben in der Lunge zu beseitigen.
Im Laufe der Zeit können Komplikationen wie eine kollabierte Lunge, Infektionen, Blutgerinnsel oder eine Lungenentzündung auftreten. Bei manchen Menschen kann IPF zu Lungenkrebs führen.
Heute sind Ärzte in der Lage, IPF schneller als früher zu diagnostizieren. Und sobald das passiert, können sie Medikamente, andere Behandlungen oder Änderungen des Lebensstils empfehlen, die Ihnen helfen können, sich besser zu fühlen und so gesund wie möglich zu bleiben.
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Idiopathische Lungenfibrose: Symptome, Diagnose und Behandlung
Was ist idiopathische Lungenfibrose (IPF)? Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine schwere Lungenerkrankung. Wenn Sie einatmen, bewegt sich Sauerstoff durch winzige Luftsäcke in Ihrer Lunge und in Ihren Blutkreislauf. Von dort gelangt es zu Ihren Organen.
Behandlung bei idiopathischer Lungenfibrose: Medikamente, Sauerstofftherapie, Lungenrehabilitation und mehr
Wenn Sie an idiopathischer Lungenfibrose (IPF) leiden, können Sie vieles tun, damit Sie sich besser fühlen. Ob Sie einen Husten haben oder sich kurzatmig fühlen, Behandlungen können einen großen Unterschied machen. Es gibt keine Heilung, aber Medikamente und andere Therapien können Ihre Symptome lindern und Ihr Leben leichter machen.
Was ist Lungenfibrose?
„Pulmonal“bedeutet Lunge und „Fibrose“bedeutet Narbenbildung. Lungenfibrose oder PF ist, wenn etwas Ihr Lungengewebe vernarbt und versteift. Es kann es Ihrer Lunge erschweren, richtig zu arbeiten. Ihr Arzt wird es idiopathische Lungenfibrose oder IPF nennen, wenn er sich nicht sicher ist, warum es passiert ist.
Diagnose der idiopathischen Lungenfibrose: Tests, Untersuchungen, Biopsien
Kurzatmigkeit ist eines der verräterischen Anzeichen einer idiopathischen Lungenfibrose, aber sie ist auch ein Symptom für viele andere Erkrankungen. Ihr Arzt schlägt möglicherweise mehrere Tests vor, die helfen können, die Diagnose von IPF zu bestätigen, die durch Narbenbildung in Ihrer Lunge verursacht wird.
Gesundheitstipps für idiopathische Lungenfibrose: Ernährung, Bewegung und Selbsthilfegruppen
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