Leben mit Bulimie: Kathy Benn

2023 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-07-28 09:41

von Kathy Benn

Vor zwei Jahren fand ich an einem Sonntagabend im Sommer gegen 22 Uhr die Leiche meiner Tochter in ihrem Schlafzimmer. Sie war in ihr Zimmer gegangen, um zu lesen, und ich saß am Küchentisch, als ich ein seltsames Seufzen aus Shels Schlafzimmer hörte. Ich dachte, sie wäre am Telefon und jemand hätte ihr gerade etwas schmerzlich Trauriges gesagt. Es setzte sich auf diese seltsame Weise fort, die ich nie erklären kann, außer dass es nachließ, fast dampfartig zu sein. Ich sagte: "Oh mein Gott, das ist Shel." Ich rannte in ihr Zimmer und versuchte, HLW zu machen, während mein Mann 911 anrief.

Ihre Augen waren nach oben gerichtet und ihre Hände waren zu ihrem Körper zusammengerollt und ihre Füße waren seltsam gekrümmt. Sie sah aus, als hätte sie einen Anfall gehabt, und sie wurde blau. Die Sanitäter injizierten ihr Adrenalin und benutzten die Paddles an ihrem Herzen, aber sie reagierte überhaupt nicht. Im Krankenhaus arbeiteten sie fast zwei Stunden an ihr, bevor sie uns sagten, dass sie nichts tun könnten.

Die Autopsie ergab, dass sie eine Gehirnschwellung hatte, die so etwas wie einen Schlaganfall verursachte. Die Ärzte sagten, sie sei an einem Elektrolytungleichgewicht als Folge einer Bulimie gestorben. Leute von der National Eating Disorders Association haben mir gesagt, dass sie die erste Person ist, die sie gesehen haben, deren Autopsie den Tod direkt einer Essstörung zuschreibt, anstatt nur so etwas wie Herzversagen zu sagen und Anorexie oder Bulimie nicht einmal zu erwähnen.

Shelbys Tod war das Ergebnis von Dingen, die meinem kleinen Mädchen passiert waren, seit sie in der fünften Klasse war. Aber ich hatte noch nie jemanden gehabt, der mir half zu sehen, wohin die Dinge liefen, bis sie bereits schrecklich, schrecklich krank war.

In der fünften Klasse war Shel ziemlich vollständig entwickelt und sie fühlte sich schrecklich unwohl dabei. Sie sah sich Bilder an und sagte zu mir: "Ich sehe aus wie ein Oger." Ich erwischte sie oft beim Duschen in ihrem Badeanzug und merkte nicht, dass dies ein kleines Mädchen war, das sich so unwohl mit ihrem Körper fühlte, dass sie sich nicht nackt ansehen konnte.

In ihrer frühen Jugend wurde Shel von Warner Brothers Records "entdeckt". Sie hatte eine wunderschöne Singstimme, und was als Herumspielen mit einer Karaoke-Maschine begann, wurde zu Aufnahmesessions und Demobändern und dann im Alter von 14 Jahren zu einem Vertrag für mehrere Alben.

Sie reiste um die ganze Welt, und ich ging mit ihr, aber ich machte mir Sorgen darüber, wie sie fast gezwungen zu sein schien, aufzutreten. Später erfuhr ich, dass es für Menschen mit Essstörungen wichtig ist, anderen zu gefallen. Tatsächlich habe ich nach ihrem Tod herausgefunden, dass sie ein Buch von mir, das Eating Disorders Sourcebook, mit Anmerkungen versehen hatte, in dem sie Dinge wie „Wunsch nach Respekt und Bewunderung“, „Bedürfnis nach Flucht und einem sicheren Ort zum Gehen“und „ mangelndes Vertrauen in sich selbst und in andere."

Als Shelby sich mehr mit Musik beschäftigte, fing sie an, nur noch Flanellhemden und weite Hosen zu tragen. Wir interpretierten es als Shel-Dressing "Grunge", weil der Seattle-Sound damals in der Musikindustrie groß war. Wir haben nicht die Verbindung hergestellt, dass sie sich unter ihrer Kleidung versteckt hat.

Verh altensänderungen

Dann fing sie an, viel mehr Zeit allein zu verbringen, und wir bemerkten, dass sie den Esstisch oft verließ. Es stellte sich heraus, dass es ihr sehr unangenehm war, am Tisch zu bleiben, und als wir versuchten, sie davon abzuh alten, zu gehen, fing sie an, ihr Essen zu hacken, zu schneiden und zu schneiden und zu schneiden, und ihre H altung wurde eigenartig. Sie benahm sich am Tisch fast wie ein Eichhörnchen.

Dann bemerkte ich zur Osterzeit 2001 leuchtend rote Spritzer überall auf der Toilettenschüssel in ihrem Badezimmer. Ich erkannte die Farbe des schwedischen Fisches, den sie in ihrem Osternest bekommen hatte. Ich sprach mit ihr darüber und sie wurde so wütend, dass sie ein paar Tage nicht mit mir sprach. Dann kam sie unter Tränen zu mir in die Küche und sagte: „Mama, ich wollte nicht zugeben, dass das passiert ist Ich kann nicht und ich weiß nicht, was ich tun soll. Und sie schluchzte nur. Wir fanden heraus, dass Shelby auf 100 Pfund gesunken war und sich bis zu 14 Mal am Tag übergeben musste.

Wir gingen zu Therapeuten, Ernährungsberatern, Ärzten, zu allem. Ich blieb zu Hause bei Shelby, die regelmäßig sieben Mal am Tag essen musste, nur um sicherzustellen, dass sie eine viertel Tasse von etwas bekam, das sie nicht erbrechen würde. Mein Leben drehte sich darum, Essen zuzubereiten, das ihr gefiel, und bei ihr zu sitzen, während sie es aß, und für die nächste halbe Stunde, damit sie nicht entkommen konnte, um sich zu entleeren.

Ungefähr 10 Monate nach ihrer Behandlung fand ich Flaschen mit altem, verrottendem Erbrochenem in ihrem Zimmer und entdeckte, dass sie es perfektioniert hatte, sich in Snapple-Flaschen zu übergeben. Sie hatte Angst, dass wir hören würden, wie sie die Toilette spülte, wenn sie sich übergeben musste, und sie hatte Badewannen- und Waschbeckenabflüsse verstopft, als sie sich dort übergeben hatte.

Aber als ich ihr die Behälter zeigte, sagte sie: "Ich weiß nicht, woher das kommt." Damals schrie ich sie an: "Lüg mich nicht an!" Aber jetzt glaube ich, dass sie wirklich nicht wusste, was passiert war, dass ihr "wahres" Selbst nicht verstand, was sie tat.

Da ist ein Teppich im Keller, der einen bleibenden Schimmelfleck von Erbrochenem hat. All diese Dinge bauten sich auf, glaube ich, seit sie etwa 11 Jahre alt war, und ich verstand nicht genug, was ich sah, um ihre Hilfe zu bekommen, bis es Kotzespritzer und gefährlicher Gewichtsverlust waren. Es muss einen Weg geben, dies für andere Mädchen besser zu machen.

In diesen zwei Jahren haben wir alles getan, um Shelby behandeln zu lassen, und wir haben herausgefunden, wie schwer es ist, sich von einer Essstörung zu erholen. Im Juli 2001 wurde bei mir Brustkrebs diagnostiziert, und unserer Familie wurde erschreckend klar, dass man, wenn man eine verstandene und akzeptierte und staatlich finanzierte Krankheit hat, in ein Behandlungssystem kommt, in dem es Standards gibt, Protokolle, Staging – ein Netzwerk, wie Sie behandelt werden müssen, um die effektivsten Ergebnisse zu erzielen. Shel hatte diese Gelegenheit nicht.

Eltern müssen wissen, worauf sie achten müssen, um zu erkennen, dass Dinge wie das, was wir schon früh bei Shelby gesehen haben, nicht nur "Mädchenverh alten" sind, sondern frühe Anzeichen für eine ernsthaft verunsicherte Person sein können, die Hilfe braucht. Und die Menschen müssen verstehen, dass man bei Essstörungen das mentale Selbst nicht vom physischen Selbst trennen kann. Es muss eine paritätische Behandlung geben, damit sie Hoffnung auf Genesung haben können.

Veröffentlicht am 11. August 2005.