2023 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-05-22 02:26
Menschen mit fibulärer Hemimelie werden mit bestimmten Beindeformitäten oder Anomalien geboren. Wenn Ihr Kind an Fibula-Hemimelie leidet, hat es möglicherweise Schwierigkeiten beim Gehen oder Stehen und benötigt medizinische Behandlungen, damit es seine Beine effektiv einsetzen kann.
Lesen Sie weiter, um mehr über die fibulare Hemimelie und ihre Diagnose und Behandlung zu erfahren, sowie über häufige Folgen für Menschen mit dieser Erkrankung.
Was ist eine fibuläre Hemimelie?
Ungefähr in der siebten Schwangerschaftswoche entwickelt Ihr Baby seine unteren Gliedmaßen, kleine, paddelartige Vorsprünge, die schließlich seine Beine und Füße bilden werden.
Fibulare Hemimelie ist eine Art postaxiale Hypoplasie der unteren Extremitäten, die auftritt, wenn sich eine der Gliedmaßenknospen des Babys nicht so entwickelt hat, wie sie sollte. Babys mit Wadenbeinhemimelie fehlen ein Teil oder der gesamte Wadenbeinknochen im Unterschenkel.
Einige Kinder haben eine Wadenbeinhemimelie in beiden Beinen, aber oft ist nur eines betroffen, wodurch es kürzer als das andere ist. Sie können auch andere Bein- oder Fußdeformitäten haben, wie ein gebeugtes oder gebeugtes Bein und fehlende Zehen.
Was sind Symptome einer fibulären Hemimelie?
Fibuläre Hemimelie betrifft jede Person anders und die Symptome können von leicht bis schwer reichen. Einige Symptome sind:
- Fehlendes oder teilweise entwickeltes Wadenbein
- Ein Bein kürzer als das andere zu haben
- Knöchel oder Füße, die abnormal geformt sind
- Knie, die sich nach innen statt nach außen beugen
- Fehlende oder schwache Kniebänder
- Gebeugte Unterschenkel
- Fehlende oder missgebildete Zehen
- Flache Hüftgelenke
Was sind die Ursachen einer fibulären Hemimelie?
Fibuläre Hemimelie ist angeboren, was bedeutet, dass Menschen mit dieser Erkrankung damit geboren werden. Entwicklungsprobleme, die eine fibulare Hemimelie verursachen, treten zwischen der 6. und 8. Schwangerschaftswoche auf, wenn sich die Gliederknospen Ihres Babys bilden.
Fibuläre Hemimelie tritt zufällig auf und die genaue Ursache ist unbekannt. Eine Theorie besagt, dass die Gene, die für die Bildung des Beins eines Babys während der Schwangerschaft verantwortlich sind, in der falschen Reihenfolge aktiviert werden, was zu Missbildungen führt.
Ist die fibuläre Hemimelie genetisch bedingt?
Derzeit gibt es keinen Beweis dafür, dass die Fibula-Hemimelie ein vererbtes oder genetisches Merkmal ist, das weitergegeben wird. Die meisten Kinder, die mit fibulärer Hemimelie geboren wurden, haben keine Familienanamnese mit Geburtsfehlern.
Das Risiko, ein Baby mit fibulärer Hemimelie zu bekommen, liegt bei etwa 1 zu 40.000. Menschen, die ein Kind mit fibulärer Hemimelie haben, haben kein größeres Risiko, ein weiteres Kind mit der gleichen Erkrankung zu bekommen. Ebenso hat eine Person mit fibulärer Hemimelie die gleichen Chancen, ein Kind mit dieser Erkrankung zu bekommen wie jemand, der sie nicht hat.
Wie wird eine fibuläre Hemimelie diagnostiziert?
Ärzte können häufig eine Fibularhemimelie diagnostizieren, bevor Ihr Kind während einer vorgeburtlichen Ultraschalluntersuchung geboren wird, um die Entwicklung Ihres Babys zu überprüfen. Nach der Geburt Ihres Babys wird bei der Neugeborenenuntersuchung eine fibulare Hemimelie diagnostiziert. Ihr Arzt möchte möglicherweise, dass Ihr Baby sich bildgebenden Tests wie Röntgen oder MRT unterzieht, um zu sehen, wie viele seiner Knochen, Gelenke und Bänder betroffen sind.
Welche Behandlungsoptionen gibt es bei der fibulären Hemimelie?
Die Behandlung einer fibulären Hemimelie hängt davon ab, wie stark die Erkrankung Ihr Kind betrifft. Ärzte werden mit Ihnen zusammenarbeiten, um einen Pflegeplan zu erstellen, der den individuellen Bedürfnissen Ihres Kindes am besten entspricht.
Kinder mit sehr leichten Formen der fibulären Hemimelie erh alten möglicherweise eine spezielle Schuheinlage, um ihnen zu helfen, den Unterschied in der Beinlänge auszugleichen, oder sie benötigen möglicherweise überhaupt keine Behandlung.
Wenn Ihr Kind eine mittelschwerere oder schwerere Form der fibulären Hemimelie hat, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine Operation, um ihm zu helfen, so normal wie möglich zu stehen, zu gehen und sein Bein zu benutzen. Verschiedene Arten von Operationen können die Probleme beheben, die durch die fibulare Hemimelie verursacht werden.
Operation zur Beinverlängerung. Kinder, die sich einer Operation zur Verlängerung ihrer kürzeren Beine unterziehen, müssen oft über viele Jahre hinweg mehrfach operiert werden, abhängig von ihren Bedürfnissen und Zielen. Die Operation wird normalerweise über einen Zeitraum von 4 bis 6 Jahren durchgeführt, wobei in schweren Fällen insgesamt etwa 3 Operationen erforderlich sind. Bei der Operation wird ein Verlängerungsgerät am Knochen des kürzeren Beins Ihres Kindes befestigt. Im Laufe der Zeit kann eine beinverlängernde Operation dazu beitragen, dass das kürzere Bein Ihres Kindes um durchschnittlich 8 Zoll wächst.
Epiphysiodese Wenn Ihr Kind nur einen kleinen Unterschied in der Beinlänge hat und derzeit noch wächst, kann Ihr Arzt eine Operation namens Epiphysiodese vorschlagen. Anstatt zu versuchen, das kürzere Bein Ihres Kindes zu verlängern, wird Ihr Arzt die Wachstumsfugen im nicht betroffenen Bein Ihres Kindes entweder kratzen oder komprimieren. Das Wachstum des längeren Beins zu verhindern kann dazu beitragen, dass das kürzere Bein Zeit zum Wachsen hat und gleichmäßiger wird.
Operationen an Hüfte, Knie und Sprunggelenk. Fibulare Hemimelie betrifft oft die Gelenke zusammen mit den Knochen. Operationen zur Rekonstruktion oder Korrektur von Gelenkproblemen können ihnen helfen, effektiver zu stehen und zu gehen. Hüft- und Knieoperationen werden oft zuerst durchgeführt, wenn Ihr Kind etwa 18 bis 24 Monate alt ist. Eine Sprunggelenksoperation kann 6 bis 12 Monate später oder allein durchgeführt werden, wenn Hüfte und Knie Ihres Kindes nicht betroffen sind.
Sonstige Korrekturoperationen. Wenn Ihr Kind wächst, sind möglicherweise zusätzliche Operationen erforderlich, um krumme Knochen zu begradigen oder Fuß-, Muskel- und Bänderprobleme zu korrigieren.
Amputation. Wenn Ihr Kind an einer sehr schweren Form der Wadenbeinhemimelie leidet, bei der ein Bein deutlich kürzer als das andere ist, oder wenn die Missbildungen zu schwerwiegend sind, um mit anderen Formen korrigiert zu werden Nach einer Operation kann Ihr Arzt eine Amputation empfehlen. Wenn Sie einen Teil des Fußes oder Beins Ihres Kindes entfernen, kann es besser mit einer Prothese versorgt werden. Beinprothesen können Ihrem Kind helfen, wie andere Kinder zu stehen, zu gehen, zu springen, zu rennen und zu spielen.
Neben der Operation spielt die richtige Physiotherapie eine entscheidende Rolle bei der Behandlung und Behandlung der Fibula-Hemimelie. Ihr Kind muss regelmäßig an Physiotherapiesitzungen teilnehmen und Übungen zu Hause durchführen, damit es sein volles Potenzial ausschöpfen kann.
Was sind Folgen einer fibulären Hemimelie?
Wenn Ihr Kind mit fibulärer Hemimelie geboren wird, muss es medizinisch behandelt werden, solange es noch wächst.
Während das Erreichen ihres vollen Potenzials Zeit braucht, werden sich Kinder mit Wadenbeinhemimelie gut anpassen. Im Durchschnitt wird Ihr Kind im Alter von 12 bis 16 Monaten laufen, auch wenn es stark betroffene Knochen, Knöchel und Füße hat. Die meisten sind sehr aktiv und treiben Sport wie andere Kinder.
