2023 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-05-22 02:26
Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) ist eine Art von Epilepsie, die in der Kindheit oder Jugend beginnt.
Menschen, die es haben, wachen mit schnellen, ruckartigen Bewegungen ihrer Arme und Beine aus dem Schlaf auf. Diese werden myoklonische Idioten genannt.
Auch wenn du keine Epilepsie hast, hattest du wahrscheinlich schon diese Zuckungen, die dich wachrütteln, oft kurz vor dem Einschlafen. Aber Menschen mit JME haben normalerweise auch andere Arten von Anfällen.
Nach dem 30. Lebensjahr werden die Anfälle tendenziell besser. Und Medikamente können JME unter Kontrolle h alten. Aber die meisten Menschen mit dieser Erkrankung müssen das Medikament für den Rest ihres Lebens einnehmen, selbst wenn sie keine Anfälle mehr haben.
Symptome
Die ersten Anfälle beginnen normalerweise im Alter zwischen 5 und 16 Jahren. Menschen mit JME haben drei verschiedene Typen:
- Absence-Anfälle sind normalerweise die erste Art, die ein Kind mit JME hat. Sie scheinen während dieser Episoden etwa 10 Sekunden lang zu träumen oder abzusch alten. Sie bemerken es also möglicherweise nicht einmal, wenn sie passieren.
- Myoklonische Anfälle – die ruckartigen Bewegungen in einem oder beiden Armen und Beinen – beginnen typischerweise 1 bis 9 Jahre später, etwa im Alter von 14 oder 15 Jahren. Manche Kinder haben nur unregelmäßige Bewegungen in ihren Fingern. Dies kann dazu führen, dass sie Dinge fallen lassen und ungeschickt aussehen.
- Tonisch-klonische Anfälle beginnen normalerweise einige Monate später. Während dieser Anfälle werden die Muskeln im ganzen Körper des Kindes steif und zucken rhythmisch. Sie werden ohnmächtig und können zu Boden fallen. Sie dauern normalerweise 1-3 Minuten.
Anfälle treten oft innerhalb von 30 Minuten bis zu einer Stunde nach dem Aufwachen am Morgen oder nach einem Nickerchen auf. Eine Anhäufung myoklonischer Zuckungen kann ein Warnzeichen dafür sein, dass ein tonisch-klonischer Anfall bevorsteht.
Ungefähr 1 von 6 Personen mit JME hat nur myoklonische Zuckungen und keine anderen Arten von Anfällen.
Was verursacht JME?
Ärzte wissen nicht genau, warum manche Menschen JME bekommen. Aber es kann an Gene gebunden sein, die in Ihrer Familie laufen. Etwa ein Drittel der Betroffenen hat einen Verwandten, der Anfälle hat.
Es ist jedoch klar, dass manche Dinge zu Anfällen führen. Die häufigsten Auslöser sind Schlafmangel und zu viel Stress.
Alkoholkonsum, der zu Schlafmangel und Müdigkeit führen kann, ist der stärkste Auslöser von myoklonischen Zuckungen und tonisch-klonischen Anfällen.
Flimmernde Lichter können bei manchen Menschen auch Anfälle auslösen. Es kann passieren, wenn Sie fernsehen, Videospiele spielen oder draußen sind, wenn Licht durch Bäume oder von Wellen oder Schnee flackert.
Einige Mädchen und Frauen bekommen auch während ihrer Periode Anfälle.
Eine Diagnose stellen
Ärzte diagnostizieren JME mit einem Elektroenzephalogramm (EEG), einem Test, der ungewöhnliche Muster in Gehirnwellen finden kann. Sie werden den Test machen, während Sie schlafen und wach sind.
Um den Test durchzuführen, platziert Ihr medizinisches Team Elektroden auf Ihrer Kopfhaut. Sie sind mit Drähten mit einem Computer verbunden, der die elektrische Aktivität Ihrer Gehirnzellen anzeigt. Die Ergebnisse sehen aus wie ein Diagramm aus Spitzen und Wellenlinien. Ihr Arzt wird sie scannen, um nach Mustern zu suchen, die JME signalisieren.
Ihr Arzt möchte möglicherweise auch bildgebende Untersuchungen Ihres Gehirns durchführen, z. B. eine Magnetresonanztomographie (MRT) und eine Computertomographie (CT), um zu sehen, ob es noch andere Ursachen für Ihre Anfälle gibt.
Behandlung
Die ersten Dinge, die ein Arzt zur Behandlung von JME empfehlen wird, sind Änderungen des Lebensstils, um Anfallsauslöser zu vermeiden. Das bedeutet, genug Schlaf zu bekommen, keinen Alkohol zu trinken und Wege zu finden, mit Stress umzugehen.
Die meisten Menschen mit JME benötigen auch ein oder mehrere Medikamente gegen Krampfanfälle. Sie können Anfälle bei 90 % der Menschen mit dieser Erkrankung kontrollieren. Zu diesen Arzneimitteln gehören:
- Valproinsäure
- Levetiracetam
- Lamotrigin
- Clonazepam
- Topiramat
Valproinsäure ist das wirksamste Medikament für JME. Aber Frauen sollten es nicht während ihrer gebärfähigen Jahre einnehmen. Sie können andere Medikamente ausprobieren, um Anfälle zu kontrollieren.
Die meisten Menschen mit JME müssen ihr ganzes Leben lang Medikamente gegen Krampfanfälle einnehmen, obwohl sie mit der Zeit möglicherweise weniger Medikamente einnehmen können.
