2023 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-05-22 02:26
Dies ist eine seltene Form von Augenkrebs, die normalerweise in der Kindheit auftritt. Es beginnt in der Netzhaut – dem Teil des Auges, der Licht wahrnimmt und Bilder an das Gehirn sendet.
Weniger als 300 Kinder in den USA erkranken jedes Jahr daran. Normalerweise wird es gefunden, bevor sie 2 Jahre alt werden.
Symptome
Der erste Hinweis und das offensichtlichste Symptom ist, dass das Auge nicht richtig aussieht. Insbesondere seine normalerweise schwarze Pupille kann weiß aussehen. Auf einem Foto hat ein Kind mit Retinoblastom anstelle von „roten Augen“eine Pupille, die weiß leuchtet, wenn Licht darauf scheint.
Weitere Symptome sind:
- Ein Auge oder Augen, die größer als normal erscheinen
- Trübung oder Verfärbung in der Mitte des Auges
- Augenschmerzen
- Augen, die sich kreuzen oder in verschiedene Richtungen schauen
- Rötung im Augenweiß
- Sehprobleme
Diese Symptome können auch durch weniger schwerwiegende Probleme verursacht werden. Aber lassen Sie alle Probleme mit den Augen Ihres Kindes so schnell wie möglich von einem Arzt untersuchen.
Ursachen
Retinoblastom tritt auf, wenn es eine Veränderung oder Mutation in einem bestimmten Gen in der DNA eines Kindes gibt. Die Aufgabe dieses Gens ist es, die Zellteilung zu kontrollieren. Wenn es nicht so funktioniert, wie es sollte, wachsen Zellen in der Netzhaut unkontrolliert.
In den meisten Fällen passiert der Genschaden zufällig und tritt nur in einer Zelle auf. Das verursacht einen Tumor in einem Auge.
Einige Kinder werden mit dem beschädigten Gen in jeder Zelle ihres Körpers geboren. Diese Kinder haben wahrscheinlich mehr als einen Tumor und sie in beiden Augen. Sie haben auch ein größeres Risiko, an anderen Krebsarten zu erkranken. Sie können die Krankheit auch an ihre eigenen Kinder weitergeben.
Diagnose
Um diesen Krebs zu diagnostizieren, betrachtet ein Augenarzt das Innere des Auges mit einem starken Licht und einer Lupe. Wenn es nach Krebs aussieht, ist der nächste Schritt, herauszufinden, wie groß der Tumor ist und ob er sich ausgebreitet hat. Ihr Kind könnte einen dieser Tests haben:
- Ein Ultraschall - Schallwellen erzeugen Bilder vom Auge Ihres Kindes
- Ein MRT (Magnetresonanztomographie) - starke Magnete und Radiowellen machen detaillierte Bilder des Auges
- Ein CT-Scan (Computertomographie) - mehrere Röntgenbilder, die aus verschiedenen Blickwinkeln aufgenommen wurden, werden zusammengesetzt, um weitere Informationen zu zeigen
Die Ergebnisse helfen den Ärzten, die beste Vorgehensweise auszuwählen.
Behandlungen
Je früher der Krebs entdeckt wird, desto größer sind die Chancen, dass das Augenlicht Ihres Kindes gerettet werden kann. Ärzte verwenden normalerweise eine Kombination von Behandlungen wie:
- Chemotherapie: Wirksame Medikamente helfen, den Tumor vor anderen Behandlungen zu verkleinern. Wenn sich der Krebs nicht ausgebreitet hat, können die Medikamente direkt in das Auge oder in die dorthin führenden Blutgefäße injiziert werden. Wenn sich der Krebs wahrscheinlich ausbreitet oder bereits ausgebreitet hat, wird Ihr Kind die Medikamente wahrscheinlich oral oder über eine Vene einnehmen, damit sie im ganzen Körper wirken können.
- Kryotherapie: Eine Berührung mit einer supergekühlten Metallsonde friert Krebszellen ein und tötet sie ab. Dies funktioniert am besten bei kleinen Tumoren nahe der Vorderseite des Auges.
- Thermotherapie: Ein spezieller Laser tötet Krebszellen durch Hitze ab. Ärzte verwenden es allein bei kleinen Tumoren oder zusammen mit anderen Behandlungen bei größeren Tumoren.
- Lasertherapie: Eine andere Art von Laser zielt und zerstört die Blutgefäße, die den Tumor versorgen. Dies funktioniert bei kleinen Tumoren im Augenhintergrund.
- Bestrahlung: Es gibt zwei Arten der Strahlentherapie. Bei kleinen Tumoren kann ein Chirurg eine Scheibe mit radioaktivem Material auf den Augapfel in der Nähe des Tumors nähen. Ihr Kind bleibt einige Tage im Krankenhaus, während es funktioniert, und dann wird die Bandscheibe entfernt. Ältere Technologien verwenden eine Maschine, um Strahlenbündel auf den Tumor zu fokussieren. Dies wird normalerweise nur verwendet, wenn andere Strategien nicht funktionieren.
- Operation: Wenn der Tumor zum Zeitpunkt der Entdeckung sehr groß ist, kann es sein, dass das Sehvermögen des Kindes nicht mehr erh alten werden kann. In diesen Fällen kann das Auge entfernt werden.
Es ist fast unmöglich für ein kleines Kind, lange genug für eine gründliche Untersuchung stillzuh alten, geschweige denn, wenn etwas mit dem Auge des Kindes gemacht wird. Sehr junge Patienten werden in der Regel sediert oder für Untersuchungen und Behandlungen unterstellt.
Was Sie erwartet
Retinoblastom ist fast immer heilbar, besonders wenn es sich nicht über das Auge hinaus ausgebreitet hat.
Kinder, die wegen eines Retinoblastoms behandelt werden, brauchen eine sehr engmaschige Nachsorge. Ihr Kind wird regelmäßig untersucht, um nach Anzeichen dafür zu suchen, dass der Krebs zurückgekehrt ist.
Häufige Kontrolluntersuchungen sind auch aus anderen Gründen wichtig. Kinder, die in jeder Zelle ein beschädigtes Gen haben, können später im Leben andere Krebsarten bekommen, weil das Gen nicht hilft, den Krebs zu stoppen, wie es ein gesundes Gen tun würde. Und Kinder, die sich einer Strahlen- oder Chemotherapiebehandlung unterziehen, erkranken mit größerer Wahrscheinlichkeit erneut an Krebs.
Die meisten der auf diese Weise verursachten Krebsarten sind behandelbar, wenn sie früh erkannt werden.
Ärzte empfehlen Gentests, um festzustellen, ob Ihr Kind die Art von Genschäden hat, die weitergegeben werden können. Eltern und Geschwister sollten ebenfalls getestet werden.
