2023 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-05-22 02:26
Ein gutartiger Hirntumor ist eine unerwartete Ansammlung abnormaler Zellen in Ihrem Gehirn. Die meisten wachsen langsam. Sie können sich nicht wie bösartige Tumore auf andere Körperteile ausbreiten. Aber sie können groß genug werden, um Symptome zu verursachen.
Ihr Arzt spricht möglicherweise von einem gutartigen Tumor.
Es gibt viele Arten von gutartigen Tumoren. Jede beeinflusst eine andere Art von Gehirnzelle.
Obwohl sie nicht krebsartig sind, ist es wichtig, dass Sie weiterhin Ihren Arzt aufsuchen. In seltenen Fällen können diese Tumore krebsartig werden.
Meningeome
Dies ist die häufigste Art von Hirntumor. Etwa ein Drittel von ihnen gehört zu diesem Typ.
Meningiome beginnen in den Hirnhäuten, der Schutzhülle um Gehirn und Rückenmark.
Frauen erkranken doppelt so häufig wie Männer an Meningeomen. Es ist wahrscheinlicher, dass Sie diesen Tumor bekommen, wenn Sie:
- Wurden hohen Strahlendosen ausgesetzt
- Habe die genetische Erkrankung Neurofibromatose Typ 1 (NF1) oder Typ 2 (NF2)
Die meisten Meningeome verursachen keine Symptome, bis sie größer werden. Dann können sie verursachen:
- Kopfschmerzen
- Anfälle
- Übelkeit oder Erbrechen
- Persönlichkeitsveränderungen
- Verwirrung
- Sehprobleme
- Sprachprobleme
- Hörverlust oder Klingeln in den Ohren
- Schwache Muskeln
Schwannome
Diese erh alten ihren Namen von den Zellen, in denen sie beginnen. Schwann-Zellen umgeben Nervenzellen im Gehirn.
Die häufigste Art von Schwannom ist das Vestibularisschwannom, das Ihr Arzt als Akustikusneurinom bezeichnen kann. Es betrifft den Nervus vestibularis, der von Ihrem Innenohr zu Ihrem Gehirn wandert und Ihnen hilft, das Gleichgewicht zu h alten.
Menschen mit NF2 bekommen eher Schwannome. Frauen bekommen sie doppelt so häufig wie Männer.
Zu den Symptomen von Schwannomen gehören:
- Hörverlust
- Klingeln oder Summen in den Ohren
- Schwindel
- Schluckbeschwerden
- Gleichgewichtsprobleme
Hypophysenadenome
Diese Tumore beginnen in deiner Hypophyse, die an der Basis deines Gehirns sitzt und Hormone produziert. Die Hypophyse weist auch andere Drüsen in Ihrem Körper an, ihre Hormone herzustellen.
Hypophysenadenome sind häufig. Bis zu 1 von 5 Erwachsenen haben winzige Tumore in ihrer Hypophyse. Die meisten dieser Tumore wachsen nie oder verursachen keine Probleme.
Frauen bekommen diese häufiger als Männer. Jeder kann diese Tumore bekommen, aber Menschen mit der Erbkrankheit multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) bekommen sie häufiger.
Einige Hypophysenadenome produzieren Hormone. Diese werden als funktionelle Tumoren bezeichnet.
Welche Symptome du hast, hängt davon ab, ob und welche Hormone der Tumor produziert:
Wenn es erstellt:
Prolactin, und Sie eine Frau sind, kann es sein, dass Sie Ihre Menstruation ausbleiben oder sie aussetzen kann. Männer können eine Brustvergrößerung bemerken.
Adrenocorticotropes Hormon (ACTH), haben Sie wahrscheinlich Symptome von etwas, das Morbus Cushing genannt wird. Dazu können Gewichtszunahme, leichte Blutergüsse und Schwäche gehören.
Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH), es kann Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion wie Gewichtsverlust, Nervosität und Schwitzen hervorrufen.
Weitere Symptome dieser Tumore sind:
- Kopfschmerzen
- Sehverlust oder Doppeltsehen
- Verlust des sexuellen Verlangens
- Unfruchtbarkeit
- Verh altensänderungen
- Ungeplante Gewichtszunahme
Hämangioblastome
Diese beginnen in deinen Blutgefäßen. Sie können sich im Gehirn, im Rückenmark oder im Augenhintergrund (Netzhaut) bilden.
Diese Tumoren betreffen manchmal Menschen mit der Erbkrankheit Von-Hippel-Lindau-Syndrom.
Zu den Symptomen gehören:
- Taubheit oder Schwäche in Armen oder Beinen
- Kopfschmerzen
- Übelkeit und Erbrechen
- Schwindel
- Gleichgewichts- und Gehprobleme
- Kontrollverlust über Blase oder Darm
Kraniopharyngeome
Dieser Typ geht von Zellen an der Basis des Gehirns in der Nähe der Hypophyse aus. Kraniopharyngeome bestehen aus festen Teilen und mit Flüssigkeit gefüllten Taschen, die Zysten genannt werden. Sie treten am häufigsten bei Kindern zwischen 5 und 14 Jahren und bei Erwachsenen über 45 Jahren auf.
Wenn ein Kraniopharyngeom wächst, kann es folgende Symptome verursachen:
- Fettleibigkeit oder Gewichtszunahme
- Starker Durst
- Mehr pinkeln
- Verlangsamtes Wachstum
- Verzögerte Pubertät
- Müdigkeit
- Kopfschmerzen, die morgens schlimmer sein können
- Verwirrung
- Änderungen des Sehvermögens
- Persönlichkeitsveränderungen
- Übelkeit und Erbrechen
- Schlechtes Gleichgewicht und Probleme beim Gehen
Gliome
Gliome wachsen in Gliazellen, die Nervenzellen in Ihrem Gehirn und Rückenmark umgeben und unterstützen.
Diese Tumoren betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene. Aber sie sind häufiger bei Erwachsenen. Männer erkranken etwas häufiger an einem Gliom als Frauen.
Menschen mit Erbkrankheiten wie NF1 oder tuberöse Sklerose bekommen sie häufiger.
Gliome gibt es in verschiedenen Graden, je nachdem, wie sehr (oder wie wenig) sie wie normale Zellen aussehen und wie schnell sie wachsen:
- Grad 1: Diese Zellen sehen fast normal aus. Sie wachsen sehr langsam.
- Grad 2: Eine kleine Anomalie tritt auf. Sie können nach der Behandlung als ein höherer Grad zurückkehren.
- Grad 3: Die Zellen vermehren sich schnell und sind aggressiver als die ersten beiden Grade.
- Grad 4: Diese Zellen sehen nicht wie normale Zellen aus. Sie sind sehr aggressiv und wachsen sehr schnell.
Wie Ärzte diese Tumore diagnostizieren
Ihr Arzt wird Sie fragen, ob Sie Hirntumorsymptome wie Krampfanfälle, Kopfschmerzen oder Übelkeit hatten. Möglicherweise benötigen Sie einen oder mehrere dieser Tests:
- CT oder Computertomographie. Eine leistungsstarke Röntgenaufnahme erstellt detaillierte Bilder Ihres Gehirns.
- MRT oder Magnetresonanztomographie. Starke Magnete und Radiowellen machen Bilder von Ihrem Gehirn.
- Biopsie. Dieser Test entfernt eine kleine Menge Zellen aus dem Tumor. Ihre Probe wird unter einem Mikroskop auf Krebszellen untersucht.
- Lumbalpunktion (auch bekannt als Spinalpunktion). Dies kann durchgeführt werden, um nach anormalen Zellen in der Rückenmarksflüssigkeit zu suchen.
- Blut- und Urintests. Sie können diese haben, um nach Hormonen und anderen Substanzen zu suchen, die Tumore in Ihrem Körper freisetzen. Ihr Arzt könnte damit auch überprüfen, wie gut Ihre Organe arbeiten.
Wie sie behandelt werden
Kleine Tumore müssen möglicherweise nicht behandelt werden. Ihr Arzt wird Sie regelmäßig mit CT- oder MRT-Scans untersuchen, um zu sehen, ob der Tumor wächst.
Größere Tumore werden chirurgisch entfernt. Ihr Chirurg wird versuchen, so viel Tumor wie möglich zu entfernen.
Strahlung ist eine weitere Behandlung. Es verwendet hochenergetische Röntgenstrahlen, um Tumore zu verkleinern. Ärzte bestrahlen Tumore, wenn sie:
- Kann operativ nicht vollständig entfernt werden
- Komm nach der Operation wieder
Eine Form der Strahlenbehandlung namens stereotaktische Radiochirurgie ist eine Option für einige Hirntumore. Es richtet hohe Strahlendosen direkt auf Ihren Tumor, um eine Schädigung des nahe gelegenen Gewebes zu vermeiden.
Ihr Arzt wird alle Ihre Behandlungsmöglichkeiten mit Ihnen besprechen und Ihnen helfen, einen Plan zu finden, der für Sie am besten geeignet ist.
