2023 Autor: Kevin Dyson | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-05-22 02:26
Normaler Schlaf hat zwei unterschiedliche Zustände: Schlaf ohne schnelle Augenbewegung (NREM) und Schlaf mit schneller Augenbewegung (REM). Der NREM-Schlaf wird in drei Phasen unterteilt. Während des REM-Schlafs treten schnelle Augenbewegungen auf, die Atmung wird gleichmäßiger, der Blutdruck steigt und es kommt zu einem Verlust des Muskeltonus (Lähmung). Aber das Gehirn ist hochaktiv und seine elektrische Aktivität ähnelt der im Wachzustand. REM-Schlaf wird normalerweise mit Träumen in Verbindung gebracht. Der REM-Schlaf macht 20 % bis 25 % der Schlafperiode aus.
Bei einer Person mit REM-Schlaf-Verh altensstörung (RBD) ist die Lähmung, die normalerweise während des REM-Schlafs auftritt, unvollständig oder fehlt, sodass die Person ihre Träume „ausleben“kann. RBD ist gekennzeichnet durch das Ausagieren von Träumen, die lebendig, intensiv und gew alttätig sind. Zu den traumauslösenden Verh altensweisen gehören Sprechen, Schreien, Schlagen, Treten, Sitzen, Springen aus dem Bett, Armschlagen und Greifen. Eine akute Form kann während des Entzugs von Alkohol oder sedativ-hypnotischen Medikamenten auftreten.
Die Person kann während der Attacke geweckt werden oder spontan aufwachen und sich lebhaft an den Traum erinnern, der der körperlichen Aktivität entspricht.
RBD tritt normalerweise bei Menschen mittleren bis höheren Alters und häufiger bei Männern auf.
Ursachen der REM-Schlafstörung
Die genaue Ursache von RBD ist unbekannt, aber es kann zusammen mit degenerativen neurologischen Erkrankungen wie der Parkinson-Krankheit, Multisystematrophie (auch als Shy-Drager-Syndrom bekannt) und diffuser Lewy-Körper-Demenz auftreten. Bei 55 % der Menschen ist die Ursache unbekannt, und bei 45 % steht sie im Zusammenhang mit Alkohol- oder Beruhigungsmittel-Hypnotikum-Entzug, trizyklischen Antidepressiva (wie Imipramin) oder Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (wie Fluoxetin, Sertralin oder Paroxetin) oder andere Arten von Antidepressiva (Mirtazapin).
RBD tritt oft mehrere Jahre vor der Entwicklung dieser neurodegenerativen Erkrankungen auf. In einer Studie entwickelten 38 % der Personen, bei denen RBD diagnostiziert wurde, die Parkinson-Krankheit innerhalb von durchschnittlich 12 bis 13 Jahren nach Beginn der RBD-Symptome. Außerdem wird RBD bei 69 % der Patienten mit Parkinson-Krankheit und Multisystematrophie gesehen. Die Beziehung zwischen RBD und der Parkinson-Krankheit ist komplex; Nicht jeder mit RBD wird die Parkinson-Krankheit entwickeln.
