Was ist fibromuskuläre Dysplasie? Erfahren Sie mehr über Symptome, Diagnose und mehr

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Was ist fibromuskuläre Dysplasie? Erfahren Sie mehr über Symptome, Diagnose und mehr
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Fibromuskuläre Dysplasie (FMD) ist eine arterielle Erkrankung, die oft falsch diagnostiziert, missverstanden und übersehen werden kann, da viele Ärzte nicht sehr vertraut damit sind. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass bis zu 5 Prozent aller Frauen an dieser Krankheit leiden.

Was ist fibromuskuläre Dysplasie?

Fibromuskuläre Dysplasie ist eine Erkrankung, bei der die Zellen an den Wänden der Arterien auf seltsame Weise wachsen. Normalerweise betrifft die fibromuskuläre Dysplasie die Teile der Arterien, die Blut zu den Nieren und dem Gehirn schicken. Es kann jedoch auch in jeder Arterie auftreten, einschließlich der Darmarterien, Arterien in den Armen und Arterien in den Beinen. Normalerweise tritt es in mehr als einer Arterie gleichzeitig auf.

Das Zellwachstum, das ein Markenzeichen der fibromuskulären Dysplasie ist, lässt die Arterien wie Perlen aussehen. Sie können auch durch das Einsetzen von MKS eingeengt werden.

Wenn Sie eine fibromuskuläre Dysplasie haben, haben Sie entweder eine multifokale oder eine fokale FMD. Die Merkmale der multifokalen FMD, dem häufigsten Typ, sind:

  • Viele verschiedene Perlenregionen an Ihren Arterien
  • Sowohl große als auch kleine Fälle von fibromuskulärer Dysplasie

Die Merkmale der fokalen MKS, einer weniger verbreiteten Variante, sind:

  • Läsionen, die zu einer Verengung der Arterien führen
  • Spezifische Arten von Fibroplasie an vielen verschiedenen Arterien

Es ist nicht vollständig bekannt, was MKS verursacht. Einige der zugrunde liegenden Faktoren sind jedoch:

  • Hormonale Einflüsse
  • Genetik
  • Trauma an den Arterien
  • Mechanische Kräfte auf Arterien
  • Mangelnde Blutversorgung der Blutgefäße

Was sind die Symptome einer fibromuskulären Dysplasie?

Die Symptome von MKS variieren je nachdem, welche Arterie betroffen ist. Die Symptome der fibromuskulären Dysplasie jeder entsprechenden Arterie sind:

  • Die Arterien, die das Gehirn mit Blut versorgen. Zu den Symptomen von MKS in diesen Arterien gehören Kopfschmerzen, Migräne, seltsame Geräusche in den Ohren, Nackenschmerzen und Benommenheit. Wenn MKS in einem bestimmten Arterientyp vorliegt, hört Ihr Arzt bei der Untersuchung ein bestimmtes Geräusch in Ihrem Nacken. Fortgeschrittene Fälle können Schlaganfälle oder ischämische Attacken verursachen. Wenn Sie MKS in einer bestimmten Arterie haben, die Ihr Gehirn mit Blut versorgt (sogenannte Halsschlagader), können Sie Kopfschmerzen, Nackenschmerzen, herabhängende Augen oder Schlaganfälle verspüren.
  • Arterien, die die Nieren mit Blut versorgen. Dies führt normalerweise zu Bluthochdruck und eingeschränkter Nierenfunktion. Allerdings führt eine fibromuskuläre Dysplasie in den Nierenarterien sehr selten zu einem Nierenversagen.
  • Arterien, die den Darm mit Blut versorgen. MKS in diesen Arterien kann zu Schmerzen nach dem Essen und Gewichtsverlust führen, aber Sie werden wahrscheinlich keine schweren Symptome haben.
  • Fibromuskuläre Dysplasie in den Arterien der Extremitäten. Beim Sport treten oft Symptome auf. Sie werden Schmerzen oder Blutgerinnsel in den betroffenen Gliedmaßen verspüren.
  • Die Arterien, die Ihr Herz mit Blut versorgen. Diese Art von MKS verursacht Brustschmerzen und Herzinfarkte.

Wie wird Fibromuskuläre Dysplasie diagnostiziert?

Normalerweise wird MKS diagnostiziert, wenn man wegen etwas anderem eine Röntgenaufnahme macht. Sie könnten auch mit MKS diagnostiziert werden, wenn Ihr Arzt bestimmte Geräusche in Ihrem Nacken hört. Wenn bei Ihnen MKS diagnostiziert wird, werden Sie weitere Tests durchführen lassen, um in anderen Bereichen auf MKS zu prüfen.

Möglicherweise benötigen Sie einen Nierentest und einen Bluthochdrucktest. Andere Tests, nachdem Sie eine fibromuskuläre Dysplasie-Diagnose erh alten haben, können beinh alten:

  • Duplex-Ultraschall
  • Magnetresonanzangiographie
  • Computertomographie Angiographie
  • Farbstoffangiogramm
  • Tests zur Feststellung eines Aneurysmas

Was ist die Behandlung für fibromuskuläre Dysplasie?

Sie können eine Vielzahl verschiedener Arten von Behandlungen für fibromuskuläre Dysplasie erh alten. Je nachdem, welche Art von MKS Sie haben, legen Sie gemeinsam mit Ihrem Arzt Ihren Behandlungsplan fest. Die verschiedenen Behandlungen, die Sie erh alten können, sind:

  • Medikamente. Wenn Sie keine MKS-Symptome haben, benötigen Sie höchstwahrscheinlich keinerlei Behandlung. Sie könnten stattdessen einfach ein Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen, um die Blutgerinnung zu verhindern. Möglicherweise benötigen Sie auch ein Medikament gegen Bluthochdruck, einen Enzymhemmer oder einen Angiotensinrezeptorblocker. Wenn Sie Kopfschmerzen oder Migräne haben, benötigen Sie möglicherweise auch Medikamente zur Behandlung Ihrer Symptome.
  • Angioplastie. Bei diesem Verfahren führt Ihr Arzt einen dünnen Schlauch mit einem winzigen Ballon in Ihre Arterie ein. Der Ballon bläst sich im blockierten Teil Ihrer Arterie auf, wodurch sich Ihre Blutgefäße öffnen. Dann wird der Schlauch entfernt.
  • Chirurgie. Möglicherweise müssen Sie sich einer rekonstruktiven Operation unterziehen, wenn Ihre Arterien stark von Ihrer MKS betroffen sind. Normalerweise bedeutet eine Operation, dass die betroffenen und verengten Bereiche Ihrer Arterien entfernt oder ein Bypass an den blockierten Bereichen vorbei angelegt werden.

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